Analoge të sedalit të likerit.

Ndjesia normotimike (normalizon gjendjen mendore, pa shkaktuar stres të tepruar).

Bëni të njëjtën gjë si antidepresiv, qetësues dhe antimanik.

Efekti i përthithjes së joneve, të cilët, duke qenë antagonistë të joneve të natriumit, i largojnë ato nga qelizat dhe në këtë mënyrë reduktojnë aktivitetin bioelektrik të neuroneve në tru.

Përshpejton zbërthimin e amineve biogjene (përqendrimi i norepinefrinës dhe serotoninës në indet e trurit zvogëlohet).

Nxit ndjeshmërinë e neuroneve në hipokampus dhe zona të tjera të trurit ndaj dopaminës.

Ndërveprimi me lipidet që krijohen gjatë metabolizmit të inozitolit.

Në përqendrime terapeutike, bllokon aktivitetin e inozil 1-fosfatazës dhe zvogëlon përqendrimin e inozitolit neuronal, i cili luan një rol në rregullimin e ndjeshmërisë së neuroneve.

Sjellja e favorshme e migrenës mund të shoqërohet me ndryshime në përqendrimin e serotoninës dhe histaminës në trombocitet.

Veprimi antidepresiv mund të shoqërohet me rritjen e aktivitetit serotonergjik dhe uljen e rregullimit të funksionit të receptorit β-adrenergjik.

Farmakokinetika

Kur merret nga brenda, përthithet nga SCT.

Cmax e të folurit aktiv në plazmë arrihet pas rreth 9 vjetësh. Nuk lidhet me proteinat e plazmës.

Depërton përmes barrierës placentare, e cila shihet në qumështin e gjirit.

Chi nuk metabolizohet. Ekskretohet nga alkooli - 95%, në feces - më pak se 1%, me djersitje - 4-5%.

Duke treguar

Gjendjet maniake dhe hipomanike me origjinë të ndryshme, parandalimi dhe trajtimi i psikozës afektive, parandalimi dhe trajtimi i çrregullimeve afektive në pacientët me alkoolizëm kronik. Migrena, sindroma Meniere, çrregullime seksuale, vonesa në mjekim.: Kundërindikuar

Leuçemia, procedura të rënda kirurgjikale, vaginozë, laktacion. Dozuvannya

Doza përcaktohet nga niveli i përqendrimit në plazmën e gjakut. Merrni mesin.

Për të rriturit, doza është 300-600 mg 3-4 herë për dozë. rrallë - funksioni i dëmtuar i gjëndrës tiroide.

Inshi: rritje e spragues, hematopoieza e dëmtuar, leukocitoza, rritja e masës trupore.

Reciprociteti mjekësor

Me trajtimin njëorësh me diuretikë tiazidë, indapamide, mund të ketë një rritje të përqendrimit të litiumit në plazmën e gjakut dhe zhvillimin e efekteve toksike.

Me stagnim prej një ore me frenuesit ACE, mund të ketë një ndryshim në përqendrimin e litiumit në plazmën e gjakut dhe zhvillimin e efekteve toksike;

z NPZZ - është e mundur të zvogëlohen efektet toksike të litisë;

me përgatitjet e jodit - mund të ketë rrezik të prishjes së funksionit të gjëndrës tiroide;

Me ksantinë të ngjashme - mund të ketë një rritje në eliminimin e gjakut nga produkti, gjë që mund të çojë në një ndryshim në efektivitetin e tij.

Me trajtimin njëorësh me alprazolam, mund të ketë një rritje klinikisht të rëndësishme në përqendrimin e litiumit në plazmë;

me aciklovir - përshkrime të episodeve të rritjes së toksicitetit;

me baklofen - përshkruan episodet e amplifikimit të simptomave hiperkinetike në pacientët me korea Huntington.

Kur karbonati ngec për një orë me verapamil, ndërveprimi i drogës është i patransferueshëm.

Me stagnim njëorësh të karbonatit të litiumit me diltiazem, përshkruhet psikoza.

Kini kujdes në rastet e sëmundjeve kardiake (përfshirë bllokun AV, bllokimin e qeseve të brendshme), sëmundjen e sistemit nervor qendror (përfshirë epilepsinë, parkinsonizmin, çrregullimet organike, skizofreninë), aneminë e rëndë, sëmundjet infektive, acarimin, mungesën e nirkova, si dhe në rast të diabeti kardiak, hiperparatiroidizmi, tirotoksikoza, psoriaza, te pacientët e dobësuar dhe në rast hiponatremie, pavarësisht nga etiologjia.

Pacientët me moshë të shtyrë dhe sëmundje të dobësuar kërkojnë korrigjim të regjimit të dozimit.

Të përzierat dhe të vjellat, si shenja të hershme të toksicitetit, mund të maskohen nga efekti kundër të vjellave të disa fenotiazineve.

Gjatë muajit të parë të terapisë, u bënë përpjekje për të kontrolluar përqendrimin e litiumit në plazmën e gjakut.

Kur arrihet një përqendrim i qëndrueshëm, kontrolli kryhet për disa muaj, pastaj një herë në 2-3 muaj.

Gjatë periudhës së festës, mos lejoni që alkooli të pushtojë.

Format medicinale me veprim të gjatë nuk ndërhyjnë tek fëmijët nën 12 vjeç dhe nuk ndërhyjnë me format e tjera medicinale.

Transporti në pallat në qendër me automjete dhe kontrolli i mekanizmave

Gjatë periudhës së trajtimit, duhet pasur kujdes kur përdorni automjete dhe përfshiheni në lloje të tjera aktivitetesh potencialisht të pasigurta që kërkojnë vëmendje të shtuar dhe rrjedhshmëri të reaksioneve psikomotore.

Vaginizmi dhe laktacioni

Kundërindikimet para përdorimit gjatë shtatzënisë dhe gjatë laktacionit (ushqyerja me gji).

Zastosuvannya në vendin e fëmijës

Format medicinale me veprim të gjatë nuk zgjasin tek fëmijët nën 12 vjeç.

Nëse funksioni i nirokut është i dëmtuar

Kini kujdes në rast të mungesës së nitrikut.

Zastosuvannya në Pallatin Veror

Pacientët me moshë të moshuar kërkojnë korrigjim të regjimit të dozimit.

Emri ndërkombëtar

Karbonat litium

Përkatësia në grup

Marrja normotimike

Përshkrimi i të folurit aktiv (MPN)

Karbonat litiumi

Forma e ilaçit

Kapsula, tableta të veshura me film, tableta me lëshim të zgjatur

Veprim farmakologjik

Në përqendrime terapeutike, bllokon aktivitetin e inosil-1-fosfatazës dhe zvogëlon përqendrimin e inozitolit neuronal, i cili luan një rol në rregullimin e ndjeshmërisë së neuroneve.

Efektiviteti i preparateve Li+ në migrenë mund të jetë për shkak të ndryshimeve në përqendrimet e serotoninës;

Në përqendrime terapeutike, bllokon aktivitetin e inozil 1-fosfatazës dhe zvogëlon përqendrimin e inozitolit neuronal, i cili luan një rol në rregullimin e ndjeshmërisë së neuroneve.

në depresion - me rritje të aktivitetit serotonergjik dhe ulje të rregullimit të funksionit të receptorëve beta-adrenergjikë.

Veprimi antidepresiv mund të shoqërohet me rritjen e aktivitetit serotonergjik dhe uljen e rregullimit të funksionit të receptorit β-adrenergjik.

Gjendjet maniake dhe hipomanike me origjinë të ndryshme, psikoza afektive (maniako-depresive, skizoafektive), alkoolizmi (çrregullime afektive);

Duke treguar

migrenë, sindromi Meniere, çrregullime seksuale, vonesa në mjekim (forma të ndryshme).

Hipersensitiviteti, procedura të rënda operacionale;

leucemia, vaginoza, periudha e laktacionit. Me kujdes.

Sëmundjet e sistemit kardiovaskular (përfshirë bllokun AV, bllokun e brendshëm të folesë), sëmundjet e sistemit nervor qendror (epilepsi, parkinsonizëm), diabeti i gjakut, tirotoksikoza, hiperparatiroidizmi, infeksionet, psoriaza, mungesa nitrik, stomaku, ndërprerja e metabolizmit të elektrolitit të ujit ( diuretikët, dietë pa kripëra, veshja me Na+, të vjella, diarre).

Dispepsi, parehati, miasteni, dridhje duarsh, adinami, përgjumje, rritje e spragës, aritmi, hematopoiezë galvanike, hipotiroidizëm, leukocitozë, rritje të masës trupore.

Zastosuvannya dhe dozuvannya

Me stagnim njëorësh të karbonatit të litiumit me diltiazem, përshkruhet psikoza.

Gjatë muajit të parë të terapisë, përqendrimi i Li+ në plazmë tregohet me stagnim, pastaj pas arritjes së një përqendrimi të qëndrueshëm, kontrolli kryhet për një muaj, pastaj në 2-3 muaj.

Marrja e mostrave të gjakut është gjithsesi një gënjeshtër.

12 vjet pas marrjes së dozës së mbetur gjatë natës ose 24 vjet pas marrjes së një doze të vetme të Francës.

Gjatë periudhës së larjes, është e nevojshme të tregohet kujdes kur udhëtoni me transport motorik dhe kur udhëtoni. Llojet potencialisht të pasigurta të aktiviteteve që kërkojnë përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe shpejtësinë e reaksioneve psikomotore.

Ndërveprim

Ilaçet Li+ reduktojnë efektin toksik të norepinefrinës, si dhe MCS të fludrokortizonit dhe rrisin efektet neurotoksike të haloperidolit;

të zvogëlojë përthithjen e fenotiazinëve në traktin skoli-intestinal, duke çuar në një ndryshim të përqendrimit të tyre në gjak me 40%;

redukton aktivitetin antidiuretik të karbamazepinës, desmopresinës, lipresinës dhe hormoneve të hipofizës së pasme (ADH);

nxisin rrezikun e zhvillimit të hipotiroidizmit kur kombinohet me jodur kalciumi, glicerinë të jodizuar, jodur kaliumi;

rritja e relaksimit të muskujve me atracuria, pancuronium, ditilina;.

zvogëlojnë efektin stimulues qendror të amfetaminave.

Sechovina, aminofilina, kafeina, difilina, oktrifilina, teofilina rrisin sekretimin e Li+ nga acidet nitrik dhe zvogëlojnë veprimin e tij farmakologjik.

Metronidazoli, fluoksetina, diuretikët, barnat anti-inflamatore jo-steroide, frenuesit ACE - rrisin sekretimin e hidroksideve Li+ dhe rrisin efektet e tyre toksike.

Molindoni stimulon zhvillimin e neurotoksicitetit (konfuzion, delirium, sulme epileptike, somnambulizëm dhe ndryshime patologjike në EEG);

Sedaliti lëshohet në formën e kapsulave dhe tabletave të veshura me film që përmbajnë 300 mg të përbërësit aktiv - karbonat litium.

50 copë për paketë.

Një analog i Sedalit është ilaçi Mikalit në formën e kapsulave.

Tregues për stagnim.:

• Ndiqni udhëzimet me indikacionet përpara se të vendosni Sedalite.
• Kushtet hipomanike dhe maniake me origjinë të ndryshme;
• Çrregullime afektive në alkoolizëm;

Psikoza afektive, duke përfshirë maniako-depresive dhe skizoafektive.

• Për më tepër, indikacionet e Sedalit para tharjes janë:
• Migrena;
• mosmarrëveshje seksuale;
• sindromi Meniere;

Forma të ndryshme të kujdesit mjekësor.

Kundërindikimet për Sedalit

• Sedaliti sipas udhëzimeve është kundërindikuar për përdorim në situatat e mëposhtme:
• Në kampe pas dorëzimeve të rënda operacionale;
• Kur jeni shtatzënë;
• Gjatë periudhës së laktacionit;

Në rast të mbindjeshmërisë ndaj përbërësve të sedalitit.

• Sedalit duhet të përdoret me kujdes kur:
• Sëmundjet e sistemit kardiovaskular, duke përfshirë bllokun AV dhe bllokun e brendshëm të qeseve;
• Tireotoksikoza;
• Formimi i seksionit;
• Diabeti kulturor;
• mungesa e nirkës;

Ndërprerje e metabolizmit të ujit-elektrolit, duke përfshirë një dietë pa kripë, trajtim të menjëhershëm me diuretikë, të vjella ose diarre.

Metoda e kurimit të Sedalitit Doza ditore e Sedalite sipas udhëzimeve mund të variojë nga 0,6 deri në 1,2 g në ditë

e ndarë në një sërë dozash.

Unë do të vazhdoj të marr dozën e vetme para gjumit.

Doza ditore hap pas hapi duhet të rritet në optimale (maksimumi – 2,4 g).

Ashpërsia e trajtimit (në doza mbi 2 g për dozë) nuk është për shkak të tejkalimit të dy faktorëve.

Pas zhdukjes së simptomave të sëmundjes, doza duhet të reduktohet gradualisht në profilaktike, siç është në përputhje me kalli. Trajtimi me Sedalit sipas udhëzimeve kryhet nën kontrollin e përqendrimit të Li+ në gjak (normalisht 0,4-0,8 mmol/l) me presionin më të vogël.

Gjatë terapisë, ndiqni udhëzimet që Sedalit redukton aktivitetin antidiuretik të desmopresinës, karbamazepinës, hormoneve të pjesës së pasme të gjëndrrës së hipofizës, lepresinës, si dhe aktivitetin stimulues qendror të amfetaminës iv. Molindoni, kur ngec me Sedalite për një orë, stimulon zhvillimin e neurotoksicitetit, që mund të çojë në zhvillimin e delirit, ndryshime patologjike në EEG, konfuzion, sulme epileptike dhe somnambulizëm.

Rreziku i rritjes së peshës trupore rritet me përdorimin e menjëhershëm të Sedalite me barna antipsikotike, neuroleptikë dhe timoleptikë.

Për më tepër, marrja e drogës Sedalit nuk është e sigurt me pijet që përmbajnë etanol.

Duke treguar

Për nxitjet e Sedalit në disa episode, sillni në zhvillimin e atyre të pafavorshme efektet anësore me një shikim:

• Miastenia;
• Adynamia;
• sprague e avancuar;
• Hemopoeza Galmuvannya;
• Leukocitoza;
• parehati;
• Dridhje e duarve;
• Simptomat dispeptike - të përzier, të vjella, diarre;
• Shkatërrimi i ritmit të zemrës;
• Pyoderma;
• Përgjumje;
• Aritmia;
• lëvizja e masës trupore;
• Gojë e thatë.

Para simptomave të hershme të mbidozës me Sedalite, simptomat përfshijnë përgjumje, diarre dhe dobësi të muskujve, humbje oreksi, mërzitje, disartri, të vjella, dridhje

Nëse trajtimi, i cili përfshin administrimin e sasive të mëdha të natriumit dhe Na+, nuk kryhet menjëherë, mund të zhvillohen simptoma të mëvonshme.

• Për ta është e qartë:
• I hutuar;
• Humbja e koordinimit;
• Informacion i ngatërruar;
• Pamje e paqartë;
• Polyuria;

Gjykim i rëndë.

Umovi sberіgannya

com_content Emri:

Kapsula, tableta të veshura me film, tableta me lëshim të zgjatur

Sedalit

Sedaliti është një ilaç normotimic që normalizon gjendjen mendore pa ndikuar në sistemin nervor qendror.

Sedaliti ka efekte antidepresive, antimanike dhe qetësuese.

Sedaliti është një ilaç i quajtur litia, mekanizmi i veprimit të tij është për shkak të lëshimit të joneve nga litiumi për të hequr natriumin nga qeliza (për efektin e antagonizmit), si rezultat i të cilit bioelektriciteti zvogëlon aktivitetin aktiv të qelizave të SNQ.

Përshpejton zbërthimin e amineve biogjene (përqendrimi i norepinefrinës dhe serotoninës në indet e trurit zvogëlohet).

Komponenti aktiv i ilaçit Sedalite absorbohet mirë nga trakti intestinal kur merret nga goja (përthithet plotësisht në 6-8 vjet dhe arrin nivelet maksimale në 1-3 vjet).

Kripërat e litiumit nuk janë të lidhura nga proteinat e hirrës.

Gama e dozës terapeutike për Sedalit duhet të jetë 0,6 deri në 1,2 mmol/l.

Nivelet e barabarta të kripërave në verë arrihen në ditën e 4-të pas fillimit të vjeljes.

Tregohet një nivel i lartë i penetrimit të litisë përmes barrierës placentare dhe hematoencefalike (shkalla e penetrimit në regjionin sinovial arrin 50% të asaj në sirovacion).

Gjatë periudhës së laktacionit, tregohet ushqyerja me gji.

Ilaçi nuk metabolizohet në trup.

Kohëzgjatja e administrimit të drogës Sedalite arrin 24 vjet në pacientët e rritur, 18 vjet në pacientët adoleshentë dhe 36 vjet në pacientët e moshës 65 vjeç.

Ora e pirjes varet edhe nga niveli i joneve të natriumit në serum.

Deri në 95% e dozës së administruar të Sedalit ekskretohet nga trakti nitrik, deri në 1% nga zorrët dhe rreth 4-5% nga djersa.

Niveli i sekretimit varet nga ekuilibri i joneve, natriumit dhe kaliumit në serum.

Duke u shfaqur para stagnimit

Është i dobishëm në terapinë e pacientëve me gjendje hipomanike dhe maniake të etiologjive të ndryshme.

Ilaçi Sedalite mund të bllokohet në rast të çrregullimeve afektive të etiologjisë së alkoolit.

Sedaliti përdoret gjithashtu në trajtimin e pacientëve me psikoza afektive (duke përfshirë psikozën skizoafektive dhe maniako-depresive).

Pasi simptomat maniake janë qetësuar, doza e Sedalite duhet të reduktohet gradualisht në një dozë përforcuese (doza mesatare përforcuese e Sedalite është 0,6-1,2 g/dozë).

Nëse, në sfondin e një uljeje të dozës së ilaçit Sedalite, pacienti përjeton simptoma të manisë, është e nevojshme të kaloni në një dozë më të lartë, e cila jep efektin e nevojshëm terapeutik.

Në episodet akute maniake, niveli i gjakut në serum duhet të jetë 0,8-1,2 mmol/l, me trajtim mbështetës, niveli i gjakut në serum duhet të mbahet në 0,4-0,8 mmol/l.

Nëse pacienti ka një nivel të presionit të gjakut më të madh se 1.2 mmol/l, është e nevojshme të ndryshoni dozën e Sedalite.

Përdorimi profilaktik i ilaçit Sedalite (në formën e monoterapisë) është efektiv në ruajtjen e nivelit të nevojshëm të rrjedhës së gjakut tek pacientët (0,4-0,8 mmol/l) për 6 muaj ose më shumë.

Për fëmijët, Sedalite duhet të përshkruhet në një dozë që lejon ruajtjen e niveleve të serumit në 0,5-1 mmol/l.

Duke treguar

Për të kontrolluar nivelin e gjakut në sistem, filloni terapinë (derisa të arrihen përqendrime të qëndrueshme), pastaj kontrolloni nivelin e gjakut në sistem për një periudhë kohore, nëse niveli i gjakut është i qëndrueshëm dhe dozimi nuk ndryshon - frekuenca. rishikimet mund të reduktohen në një herë në 2-3 muaj.

Mostrat e gjakut për të njëjtin vit pas vëllait të Francës (12 vjet pas marrjes së dozës së mbetur të marrë gjatë natës, ose 24 vjet pas dozës së vetme të Francës).

Gjatë marrjes së drogës Sedalit, pacientët mund të përjetojnë simptoma të tilla të pakëndshme si dridhje fundore, miasteni, dispepsi, siklet, përgjumje, adinami, sprague, aritmi, hipotiroidizëm, rritje të hematopoiezës, leukocitozë dhe rritje të masës trupore.

Veprimi antidepresiv mund të shoqërohet me rritjen e aktivitetit serotonergjik dhe uljen e rregullimit të funksionit të receptorit β-adrenergjik.

Kur merrni ilaçin Sedalite për një kohë të gjatë, pacientët mund të pësojnë një ulje të niveleve të përqendrimit, si dhe zhvillim të disartrisë, ulje të prodhimit të urinës, hiperrefleksi, kolaps dhe koma.

Në fillim të terapisë, pacientët mund të përjetojnë ose rritje të depresionit ose gjendje maniake.

Sedaliti është kundërindikuar në pacientët me intolerancë ndaj barnave ose përbërësve të tjerë të tabletave.

Sedalite nuk u përshkruhet pacientëve që kohët e fundit i janë nënshtruar një operacioni të rëndë.

• Sedaliti është kundërindikuar në pacientët me leuçemi.
• Kini kujdes kur përshkruani ilaçin Sedalite për pacientët me kushtet e mëposhtme:
• Patologjitë e sistemit kardiovaskular, duke përfshirë bllokun e qeseve të brendshme dhe bllokun e qeseve anteriore.
• Sëmundjet e sistemit nervor qendror, duke përfshirë parkinsonizmin dhe epilepsinë.
• Tirotoksikoza.
• Sëmundje infektive.
• Mungesa e brownies.
• Psoriasis.
• Mosbalancimi i ujit dhe elektroliteve, duke përfshirë dehidratimin dhe hiponatreminë, duke përfshirë faktorët e dukshëm të rrezikut për këto gjendje (marrja e diuretikëve, dietë pa kripë, diarre dhe të vjella).
• Hijezim i seksionit.

Gjatë terapisë me ilaçin Sedalite, ka aktivitete unike që kërkojnë shpejtësi të lartë të reaksioneve psikomotore.

UDHËZIME
Si të ndaloni ilaçin
për trajtim mjekësor

Numri i regjistrimit:

LSR-001453/07

Emri tregtar i barit:

Sedalit ®

Emri ndërkombëtar jo i pronarit:

Përshkrimi i të folurit aktiv (MPN)

Forma e ilaçit:

tableta, të mbyllura me shtresë pështymë

depo

Fjalimi është aktiv:
Karbonat litium 300 mg.
Fjalimet shtesë:
Bërthama: niseshte patate, talk, stearat kalciumi.
Obolonka: hipromelozë (hidroksipropilmetilcelulozë), povidon me peshë molekulare të mesme (polivinilpirolidon me peshë molekulare të mesme), polisorbat (Twin-80), dioksid titani, talk, tropeolin 0.

Përshkrimi Tableta bikonvekse të rrumbullakëta, të mbuluara me një shtresë pështymë me ngjyrë të verdhë.

Grupi farmakoterapeutik

Marrja normotimike.

Kodi ATX: N05AN01

Autoritetet farmakologjike

Farmakodinamika
Kriza normotimike (normalizon gjendjen mendore, pa shkaktuar mbindjeshmëri të tepërt), mund të ketë edhe efekt antidepresiv, qetësues dhe antimaniak.
Efekti i përthithjes së joneve të litiumit (Li+), të cilët, duke qenë antagonistë të joneve të natriumit (Na +), i largon ato nga qelizat dhe, në këtë mënyrë, zvogëlon aktivitetin bioelektrik të neuroneve në tru.
Përshpejton zbërthimin e amineve biogjenike (ulet në vend të norepinefrinës dhe serotoninës në indet e trurit).

Përshpejton zbërthimin e amineve biogjene (përqendrimi i norepinefrinës dhe serotoninës në indet e trurit zvogëlohet).
Dredha-dredha e shvidka do të zgjasë për 6-8 vjet. Nuk lidhet me proteinat e gjakut. Gama terapeutike e përqendrimeve në gjak është midis 0,6 dhe 1,2 mmol/l.

Nivelet e barabarta të kripërave në verë arrihen në ditën e 4-të pas fillimit të vjeljes.

Ora e përqendrimit maksimal në gjak (Cmax) është 1-3 vjet.

Veprimi antidepresiv mund të shoqërohet me rritjen e aktivitetit serotonergjik dhe uljen e rregullimit të funksionit të receptorit β-adrenergjik.

Një përqendrim i qëndrueshëm në serum arrihet pas 4 ditësh.

Ilaçi depërton në barrierën gjaku-tru (BBB) ​​(përqendrimet në palcën kurrizore bëhen gjysma e nivelit të plazmës), barriera placentare, depërton në
qumështi i gjirit

.

Biotransformimi nuk është i mundur.
Periudha e ushqyerjes (T½) Tek të rriturit – 24 vjeç, tek fëmijët – 18 vjeç, tek të moshuarit – deri në 36 vjeç.
Vlerat e T ½ qëndrojnë në sasinë e joneve Na + në plazmë.
Një rezultat pozitiv i monoterapisë parandaluese manifestohet duke mbajtur një përqendrim të qëndrueshëm në gjakun e të rriturve në intervalin 0,4-0,8 mmol/l për të paktën 6 muaj, tek fëmijët - në një dozë që lejon ruajtjen e vlerave të përqendrimeve terapeutike në. diapazoni prej 0,5-1 mmol/l.

Duke treguar
Dispepsi, parehati, miasteni, dridhje duarsh, adinami, përgjumje, spragë, aritmi, galvanizim hematopoietik, hipotiroidizëm, leukocitozë, rritje të masës trupore.
Me stagnim të rëndë - përqendrimi i dëmtuar, disartria, hiperrefleksia, diureza e zvogëluar, kolapsi, koma.

Mbidozimi

Simptomat: herët – diarre, përgjumje, humbje e oreksit, dobësi e mishit, mërzitje, të vjella, disartri, dridhje;

më vonë - konfuzion, vizion i paqartë, koordinim i dëmtuar i dorës, poliuri, njohuri konfuze, krime të rënda.
pije alkoolike: duke futur fillimisht tërësisht një sasi të madhe rrepkë dhe kripë kuzhine (jonet e natriumit Na +); Në rast sëmundjesh të rënda kërkohet kujdes spitalor. Ndërveprimet me agjentë të tjerë medicinale
Ilaçet zvogëlojnë efektin toksik të norepinefrinës, si dhe efektin mineral-kortikosteroid të fludrokortizonit dhe përmirësojnë efektet neurotoksike të haloperidolit;
zvogëlojnë përthithjen e fenotiazinës në
trakti scilicointestinal
Molindoni stimulon zhvillimin e neurotoksicitetit (konfuzion, delirium, sulme epileptike, somnambulizëm dhe ndryshime patologjike në elektroencefalograme);
metildopa rrit rrezikun e toksicitetit të preparateve Li+ përtej përqendrimeve normale të plazmës;

Me stagnim njëorësh të karbonatit të litiumit me diltiazem, përshkruhet psikoza.

bllokuesit e kanaleve të kalciumit "të ulët" (BCC) rrisin shpeshtësinë e komplikimeve neurotoksike (ataksi, dridhje, lodhje, të vjella, diarre, zhurma të vjella).
Kur kombinohet me barna antipsikotike, timoleptikë, neuroleptikë, është e mundur rritja e peshës trupore.

Nuk është çmenduri të pish etanol për hakmarrje. Gjatë muajit të parë të terapisë, përqendrimi i joneve Li+ në plazmë tregohet me një rritje të lehtë, dhe pas arritjes së një përqendrimi të qëndrueshëm, kontrolli duhet të bëhet çdo muaj, pastaj në 2-3 muaj. Marrja e mostrave të gjakut është gjithsesi një gënjeshtër.
12 vjet pas marrjes së dozës së mbetur gjatë natës ose 24 vjet pas marrjes së një doze të vetme të Francës.

Molindoni stimulon zhvillimin e neurotoksicitetit (konfuzion, delirium, sulme epileptike, somnambulizëm dhe ndryshime patologjike në EEG);

Në fillim, kënaqja mund të provokojë depresion ose sjellje maniake.
Lundrues në ndërtesë deri në menaxhim

mjete transporti

dhe mekanizmat
Gjatë periudhës së trajtimit, është e nevojshme të tregohet kujdes kur përdorni automjete dhe përfshiheni në lloje të tjera aktivitetesh potencialisht të pasigurta që kërkojnë përqendrim të shtuar të vëmendjes dhe rrjedhshmëri të reaksioneve psikomotore.

Gjykim i rëndë.

10 tableta në një paketë komerciale të konturuar e bërë me shkrirje PVC dhe letër alumini të llakuar.
Vendosni 5 pako komerciale të konturuara së bashku me udhëzimet në një pako kartoni.

Afati i atribuimit

3 gurë.

Pas përfundimit të afatit të lidhjes, ilaçi nuk duhet të përdoret.

Ruani në një temperaturë jo më të madhe se 25 °C.